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熒光微球

發(fā)布時(shí)間:2016-01-28 15:58:51     來(lái)源:微測生物     點(diǎn)擊量:

      微測生物研發(fā)的Microdetection?系列熒光微球采用聚苯乙烯納米微球對稀土熒光離子銪進(jìn)行包裹,通過(guò)熒光預增強技術(shù),提升單個(gè)熒光離子的熒光強度。通過(guò)對包裹技術(shù)的優(yōu)化和改良,納米微球中銪離子的密度可提升到20萬(wàn)個(gè)/微球,包裹完熒光離子后,在微球表面再進(jìn)行葡聚糖修飾,大大提升了微球的穩定性和對可逆環(huán)境的抗干擾性。相對傳統的時(shí)間分辨熒光方法一個(gè)抗體(或抗原)上只能標記10-60個(gè)銪離子,本方法的標記效率提高了3000倍以上,使得靈敏度大大提高。更為重要的是由于微球包埋的稀土離子已經(jīng)過(guò)了螯合,無(wú)需解離增強步驟,因此從根本上解決了傳統的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反應的問(wèn)題,從而解決了將時(shí)間分辨熒光應用于免疫層析平臺的技術(shù)瓶頸,在此基礎上可開(kāi)發(fā)出靈敏度高于普通膠體金或有色乳膠免疫層析方法2-3個(gè)數量級的定量檢測技術(shù)。

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